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齐齐哈尔医学院附属第二医院化学试剂第一批招标公告[公开]
地区:黑龙江  发布日期:2026-07-08 阅读:(99)

项目概况

化学试剂第一批招标项目的潜在投标人应在黑龙江省政府采购网获取招标文件,并于2026年07月29日 09时00分(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:[230001]ZY-Bid[GK]20260001

项目名称:化学试剂第一批

采购方式:公开招标

预算金额:8,565,000.00元

采购需求:

合同包1(1):

合同包预算金额:250,000.00元

合同包最高限价:250,000.00元

 品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
1-1其他病人医用试剂微生物检测试剂1(批)详见采购文件250,000.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起365日合同包2(2):

合同包预算金额:1,230,000.00元

合同包最高限价:1,230,000.00元

      品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
2-1其他病人医用试剂生化类检验试剂1(批)详见采购文件1,230,000.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起365日合同包3(3):

合同包预算金额:670,000.00元

合同包最高限价:670,000.00元

      品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
3-1其他病人医用试剂化学发光类检验试剂1(批)详见采购文件670,000.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起365日合同包4(4):

合同包预算金额:250,000.00元

合同包最高限价:250,000.00元

      品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
4-1其他病人医用试剂过敏原检测试剂1(批)详见采购文件250,000.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起365日合同包5(5):

合同包预算金额:310,000.00元

合同包最高限价:310,000.00元

      品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
5-1其他病人医用试剂临检类试剂11(批)详见采购文件310,000.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起365日合同包6(6):

合同包预算金额:30,000.00元

合同包最高限价:30,000.00元

      品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
6-1其他病人医用试剂临检类试剂21(批)详见采购文件30,000.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起365日合同包7(7):

合同包预算金额:2,510,000.00元

合同包最高限价:2,510,000.00元

      品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
7-1其他病人医用试剂临检类试剂31(批)详见采购文件2,510,000.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起365日合同包8(8):

合同包预算金额:165,000.00元

合同包最高限价:165,000.00元

      品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
8-1其他病人医用试剂临检类试剂41(批)详见采购文件165,000.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起365日合同包9(9):

合同包预算金额:2,480,000.00元

合同包最高限价:2,480,000.00元

      品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
9-1其他病人医用试剂临检类试剂51(批)详见采购文件2,480,000.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起365日合同包10(10):

合同包预算金额:670,000.00元

合同包最高限价:670,000.00元

      品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
10-1其他病人医用试剂临检类试剂61(批)详见采购文件670,000.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起365日二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(1)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件

合同包2(2)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件

合同包3(3)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件

合同包4(4)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件

合同包5(5)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件

合同包6(6)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件

合同包7(7)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件

合同包8(8)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件

合同包9(9)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件

合同包10(10)特定资格要求如下:

(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件

三、获取招标文件

时间:2026年07月09日至2026年07月15日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)

地点:黑龙江省政府采购网

方式:在线获取

售价:免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

截止时间:2026年07月29日 09时00分00秒(北京时间)

投标地点:黑龙江省政府采购网

开标时间:2026年07月29日 09时00分00秒

开标地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

组织现场踏勘: 否

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称:齐齐哈尔医学院附属第二医院

地址:齐齐哈尔市建华区中华西路64号

联系方式:18646632312

2.采购代理机构信息

名称:黑龙江中毅项目咨询有限公司

地址:黑龙江省齐齐哈尔市龙沙区黑龙江省齐齐哈尔市龙沙区正阳街道一轻综合楼正七楼

联系方式:19297534972

3.项目联系方式

项目联系人:黑龙江中毅项目咨询有限公司

电话:19297534972

黑龙江中毅项目咨询有限公司

2026年07月08日

相关附件:

化学试剂第一批([230001]ZY-Bid[GK]2026000120260708001)-文件集.zip








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