项目概况
贵州省人民医院云岩院区先期建设医用设备及信息化项目（五）招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）获取招标文件，并于2026-03-26 09:30:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：thzb2025-857zfhw
项目名称：贵州省人民医院云岩院区先期建设医用设备及信息化项目（五）
项目序列号：p52000020260001rj
预算金额（元）：36586600
最高限价（元）：642000,4594500,6224200,4760000,6031000,9347570
采购需求：
标项名称:01包
数量:不限
预算金额（元）:900000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件
备注：/
标项名称:02包
数量:不限
预算金额（元）:4850000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件
备注：/
标项名称:03包
数量:不限
预算金额（元）:8500000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件
备注：/
标项名称:04包
数量:不限
预算金额（元）:4810000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件
备注：/
标项名称:05包
数量:不限
预算金额（元）:7000000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件
备注：/
标项名称:06包
数量:不限
预算金额（元）:10526600
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件
备注：/
合同履约期限：标项1：国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项2：国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项3：国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项4：国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项5：国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。；标项6：国产设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作；进口设备在60日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。。
本项目（标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否; 标项5:否; 标项6:否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：3.本项目的特定资格要求：
(1)若投标人为所投产品的制造商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。
(2)若投标人为所投产品的代理商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外)；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的:
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。
（4）进口产品授权要求：
针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。
（5）若投标产品属于放射性同位素与射线装置，根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，投标人和制造商均须提供《辐射安全许可证》。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：3.本项目的特定资格要求：
(1)若投标人为所投产品的制造商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。
(2)若投标人为所投产品的代理商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外)；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的:
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。
（4）进口产品授权要求：
针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。
（5）若投标产品属于放射性同位素与射线装置，根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，投标人和制造商均须提供《辐射安全许可证》。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：3.本项目的特定资格要求：
(1)若投标人为所投产品的制造商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。
(2)若投标人为所投产品的代理商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外)；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的:
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。
（4）进口产品授权要求：
针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。
（5）若投标产品属于放射性同位素与射线装置，根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，投标人和制造商均须提供《辐射安全许可证》。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：3.本项目的特定资格要求：
(1)若投标人为所投产品的制造商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。
(2)若投标人为所投产品的代理商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外)；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的:
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。
（4）进口产品授权要求：
针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。
（5）若投标产品属于放射性同位素与射线装置，根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，投标人和制造商均须提供《辐射安全许可证》。;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：3.本项目的特定资格要求：
(1)若投标人为所投产品的制造商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。
(2)若投标人为所投产品的代理商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外)；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的:
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。
（4）进口产品授权要求：
针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。
（5）若投标产品属于放射性同位素与射线装置，根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，投标人和制造商均须提供《辐射安全许可证》。;标项6：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：3.本项目的特定资格要求：
(1)若投标人为所投产品的制造商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》。
(2)若投标人为所投产品的代理商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外)；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的:
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证。
（4）进口产品授权要求：
针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书（授权关系连贯）。
（5）若投标产品属于放射性同位素与射线装置，根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，投标人和制造商均须提供《辐射安全许可证》。。
三、获取招标文件
时间：2026年03月06日至2026年03月13日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）
方式：贵州省公共资源交易网->;网上交易大厅->;文件下载板块（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）
售价（元）：0.00
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2026-03-26 09:30:00（北京时间）
投标地点（网址）：贵州省公共资源交易中心
开标时间：2026-03-26 09:30:00
开标地点：贵州省公共资源交易中心
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
其他事项：/；代理费支付方式：供应商支付；代理费收费标准：参照《贵州省物价局、贵州省住房和城乡建设厅关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》 (黔价房〔2011〕69号)货物标准，下浮50%向中标人收取中标服务费。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：贵州省人民医院
地 址：贵州省贵阳市南明区中山东路83号
联系方式：0851-85258192
2.采购代理机构信息
名 称：泰禾云工程咨询有限公司
地 址：贵阳市观山湖区金融商业区内建勘大厦16楼1-9号
联系方式：15121406877
3.项目联系方式
项目联系人：孔垂砚、陆朝芝、刘玉瑶
电 话：15121406877
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