项目概况
受泉州市妇幼保健院（泉州市儿童医院）委托，泉州市新开源项目咨询有限公司对[350501]qzxky[gk]2025002-2、泉州市妇幼保健院（泉州市儿童医院）----临床检验设备第二批(三次)组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。泉州市妇幼保健院（泉州市儿童医院）----临床检验设备第二批(三次)的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2026年02月27日 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[350501]qzxky[gk]2025002-2
项目名称：泉州市妇幼保健院（泉州市儿童医院）----临床检验设备第二批(三次)
采购方式：公开招标
预算金额：926,000.00元
采购包1(精子质量分析仪):
采购包预算金额：500,000.00元
采购包最高限价：500,000.00元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 | |||||||||||||||||
| 1-1 | a02321900-临床检验设备 | 精子质量分析仪 | 1(台) | 否 | 1.★具备精子动态学、形态学、精子dna碎片（scd法）分析功能。（提供生产厂家参数资料） 2.承诺耗材开放（兼容不同规格的精液分析玻片）。 3.★全自动扫描分析功能：具备显微镜载物平台x、y、z轴自动扫描及对焦功能；相差装置自动切换、物镜转换器自动切换、自动调光、自动滴油等功能。（提供生产厂家参数资料） 4.扫描通量： （1）动态学分析：一次可连续扫描分析≥5张精子计数池（≥20个测试）； （2）形态学分析：一次可连续扫描分析≥5张形态玻片（≥5个测试）； (3)精子dna碎片分析：一次可连续扫描分析≥5张dna碎片玻片（≥5个测试）。 5.具备动态学自动分析项目：精子总数、密度/浓度、每个速度分级的数据（个数、比例、浓度、精子总数）、精子总活力、平均曲线速度、平均直线速度、平均路径速度、侧摆幅值、鞭打频率、平均角度、快速直线个数、快速直线浓度、快速直线活率、直线性、摆动性、前向性。 6.具备形态学自动分析功能：可识别分析正常、异常（头部、中段、尾部主段、过量残留胞浆等）形态，可对杂质、圆细胞、上皮细胞等非精子细胞、精子凝集度进行自动识别和过滤。 7.具备精子dna碎片分析功能。 8.精子动力学分析模块： （1）精子前向运动pr符合率≥96%； （2）精子非前向运动np符合率≥95%； （3）精子不活动im符合率≥98%。 9.精子形态学分析模块： （1）正常精子分析符合率≥98%； （2）异常精子分析符合率≥97%； （3）精子形态识别符合率≥98%。 10.精子dna碎片分析模块： （1）精子dna碎片个数分析符合率≥95%； （2）正常精子dna碎片分析符合率≥95%； （3）异常精子dna碎片分析符合率≥95%。 11.重复性： （1）分析仪进行浓度分析， 检测结果的变异系数≤6%； （2）分析仪进行活力分析， 检测结果的变异系数≤6%； （3）分析仪进行dna碎片分析，检测结果的变异系数≤6%。 12.稳定性： （1）开机≤8小时，分析仪进行浓度分析，检测结果的变异系数≤6%； （2）开机≤8小时，分析仪进行形态分析，检测结果的变异系数≤6%； （3）开机≤8小时，分析仪进行精子dna碎片分析，检测结果的变异系数≤6%。 13.浓度分析准确度：对已知浓度的微粒测试液进行分析，检测结果相对偏差应≤5%。 14.自动聚焦扫描时，精子静态图像清晰率≥98%。 | 500,000.00 | 工业 | |||||||||||||||||
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后（60）天内交货采购包2(全自动化学发光免疫分析仪):
采购包预算金额：200,000.00元
采购包最高限价：200,000.00元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 | |||||||
| 2-1 | a02321900-临床检验设备 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1(台) | 否 | 1、检测原理：吖啶酯标记的磁微粒直接化学发光技术。 1、测试项目：≥130项。 2、★检测项目包含：eb病毒，torch、肺炎检测相关测试项目。 3、仪器系统后续可采用模块组合式设计，具有模块拓展功能。 4、最小检测模块试剂位≥30个，支持在线更换试剂。 5、搭配进样单元，样本位≥140个，支持原始管上机及随时加载。 6、检测速度：≥300测试/小时。 7、急诊项目首个出结果时间：最快≤12分钟。 8、反应杯：最小检测模块可一次性装载≥2000个反应杯，支持随时倾倒式装载，具备反应杯不足报警提醒功能。 9、急诊功能：具备急诊功能，急诊样本随时插入，优先处理。 10、试剂系统：具备试剂冷藏装置（2-8℃），试剂可在机冷藏存储，具备试剂不足报警提醒功能。 11、加样系统：加样（样本添加和试剂添加）系统具备液面、气泡、空吸、堵针检测及防撞功能。 12、★无需一次性tip头吸取样本。 13、混匀技术：非接触式混匀。 14、携带污染率：＜5ppm；批内和批间测试结果cv≤5% 15、具有lis系统双向通讯功能（相关费用12000元由投标方负责）。 16、标准曲线稳定，稳定时间≥56天。 17、torch抗体单次测试样本需求量不高于30微升,1.5ml尖底离心管死腔体积小于200微升。 18、设备对仪器状态、测试状态、试剂耗材可进行实时监测。 19、设备具有实时故障报警、反馈日志记录功能。 20、试剂盒内包含校准品，无需额外购买，且校准品满足溯源要求，第三方质控可适配。 21、提供配置：仪器主机、电脑主机、二维影像扫描枪、进样单元。 | 200,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后（60）天内交货采购包3(全自动核酸分子杂交仪):
采购包预算金额：130,000.00元
采购包最高限价：130,000.00元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 | |||||||
| 3-1 | a02321900-临床检验设备 | 全自动核酸分子杂交仪 | 1(台) | 否 | 1 设备采用温育方法进行分子杂交，无需压力装置，集分子杂交，洗膜，孵育，显色、结果拍照于一体，且能实现机器自动配液，无需人工预先配制杂交液、显色液等试剂。 2 设备已配置完好的杂交反应室或有相应反应盒耗材，每个样本独立反应，无需另外进行杂交反应室分隔。 3 具备独立的试剂监测保护功能，低温保存，试剂余量监测，试剂自动配制。 4 单次实验可一次进行≥48个样本杂交反应，且单次实验通量可在1～48间自由选择。 5 配套软件可识别系统所拍照片，直接判读结果，无需人工判读，结果具有与lis连接功能（相关费用6000元由投标方负责）。 6 生物芯片阅读功能测试准确度：阴、阳性符合率100%；均一性：cv≤5%。 7 设备自带≥7寸触控屏，可直接操控实验，无需外接电脑。 8 温控范围30℃～65℃可调。 9 加吸液液量准确度±10%。 10 温度波动值≤0.5℃。 11 具有超温保护器，高于85℃时断开。 12设备适用于地中海贫血基因检测项目。 13 全程实验≤2小时自动完成。 14 判读软件可自动对每批实验阳性情况进行汇总，无需人工导出进行统计。 | 130,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后（60）天内交货采购包4(电泳仪、生物安全柜、co2培养箱):
采购包预算金额：96,000.00元
采购包最高限价：96,000.00元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 | |||||||
| 4-1 | a02321900-临床检验设备 | 电泳仪 | 1(台) | 否 | ★1、用于地中海贫血基因检测、y染色体微缺失基因检测，实现电泳分析。 2、稳压、稳流与自由设置三种工作模式。 3、可以显示电源工作历史记录数据。 4、在工作状态中可以实时微调各项参数。 5、微电脑智能控制。 6、液晶显示，同时显示电压，电流和定时时间。 7、采用开关电源输出。 8、具有存储记忆功能。 9、具有过压、过流、过载、变载、空载等多项报警保护功能。 10、输出范围: 6～600(v) 4～400(ma) 11、采用触摸屏设计，可同时显示设定电压、设定电流、设定时间等信息。 | 7,000.00 | 工业 | |||||||
| 4-2 | a02321900-临床检验设备 | 生物安全柜 | 1(台) | 否 | 1.适用以微量挥发性有毒化学品和痕量放射性核素为辅助剂的微生物实验，无需外接复杂排风系统。 2.外型尺寸（宽*深*高）≤1610*830*2090(mm)。 3.工作区尺寸（宽*深*高）≥1500*620*650(mm)。 4.三独立风机，正常运转状态下的下降气流平均速度0.30～0.35m/s；流入气流平均速度0.50～0.55m/s；总流量≥1562m³/h。 ★5.内循环与外排均采用超高效空气过滤器（ulpa），对0.12μm直径的固体颗粒物，过滤效率≥99.9995%。洁净等级可达到iso class3级洁净标准。 6.正常运转下的噪音≤62db（a）；振动≤5μm；净重≤300kg；平均照度≥1800lx。 7.在正常运转状态下的高效过滤器泄露率＜0.005%。 8.操作面板玻璃设立≥20cm安全警戒线，抬起超高或超低后警示装置发出声音+弹窗报警，工作台玻璃移门升降自如、定位准确、无故障、免维护并能完全关闭。 9.7英寸液晶触摸大屏操作，动态实时显示下降与流入气流流速、紫外灯与高效过滤器剩余寿命、计时/秒表、开机使用时长、工作区内温湿度、日期/时间、产品使用状态等参数。 10.设置管理员权限，一键调节参数，报警记录查询，20+种声音与弹窗报警。 11.具有紫外灯消毒功能，可预约紫外灯灭菌时间，完成灭菌后紫外灯自动关闭。紫外灯管平均紫外强度≥2000mw/㎡。 12.前窗玻璃采用透视清晰、清洁和消毒时不对其产生负面影响且抗冲击性强的防紫外线钢化玻璃。 ★13.双运行模式：门体抬起，风机迅速配比下降与流入气流自动进入工作模式；门体下拉，风机低速运转自动进入节能模式，相较工作模式节能最高可达70%；实验过程无需触屏操作。 14.柜体一体式结构可分离单独置于台面，也可置于地面并支架可调节高度，进门宽度800mm（±10mm）。有检测气流流速波动功能，气流流速波动超过20%后有声音+弹窗报警提示。 15.整体操作台面采用304不锈钢材质，柜体防泄漏，集液槽设计标配排污阀。 ★16.配高精度双微风速传感器，分别对下降和流入气流流速进行实时精准监测。 17.具有停电参数记忆，来电恢复功能；且带备用插座设计，在整机之外具有独立断电保护功能，且能通过屏幕设置供电时长，定时关闭。 18.具有流入/下降风速传感器以及风机联动精准监测功能，可第一时间排除报警原因。 | 40,000.00 | 工业 | |||||||
| 4-3 | a02321900-临床检验设备 | co2培养箱 | 1(台) | 否 | 1、内部容积 ≥170l。 2、★加湿系统：增湿盘自然蒸发，95%rh ±5%；co2控制器：tc传感器；空气循环：风扇驱动空气循环。 3、内箱尺寸(w×d×h)≥490mm×525mm×666mm。 4、带有声音和视觉报警，屏幕菜单提示。报警功能：高温报警、低温报警、自动设定温度报警、二氧化碳浓度超过上限报警、二氧化碳浓度超过下限报警、气体浓度报警、气体用完报警、开门时间超限报警。 5、二氧化碳浓度控制范围：0-20%；二氧化碳浓度波动幅度：±0.15%。 6、★标配紫外灭菌功能，无臭氧型uv灯可以照射到水盘和整个风道，杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸汽中的霉菌。（需提供佐证材料：产品彩页或说明书）。 7.采用直接加热式+气套式系统。（需提供佐证材料：产品彩页或说明书）。 8.采用pid控制技术的主温度控制系统，温度传感器高精度不低于pt1000。环境温度检测系统，根据环境温度变化自动调节加热功率。 9.六面加热方式，三个独立加热单元，pid控制系统。箱内≥27个测试点，箱内温度均一性：37℃±0.25℃（需提供佐证材料：产品彩页或说明书）。 10.带有超温保护系统，当主温度控制系统生效时超温保护系统启动，自动切断培养箱加热系统，并具有声光报警。 11.标配usb接口，数据实时存储，温度曲线实时显示。 12.进气口标配(hepa)过滤器：针对细菌颗粒等，过滤效率≧99.995%。 13.循环风道设计，风扇位于风道内侧。 14.手动调节内胆密封性，开门时，风扇电机及co2阀自动停止。 15.内胆采用不锈钢一体设计，无棚柱条。 16、★≧7寸触摸屏，可带手套操作。可设置和显示温度、二氧化碳浓度。历史数据及曲线直观展示，有权限管理功能，并带有密码锁。 | 49,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后（60）天内交货二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：
本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包2：
本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包3：
本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包4：
本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》 的规定：
①投标人为医疗器械经营企业的：
a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；
b、招标货物属于第二类医疗器械的，投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于一类医疗器械, 则无须提供此项。
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第二类、第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》；
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
③投标人所投货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。；(3)提供经审计2024年或2025年年度的审计报告。
采购包2：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》 的规定：
①投标人为医疗器械经营企业的：
a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；
b、招标货物属于第二类医疗器械的，投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于一类医疗器械, 则无须提供此项。
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第二类、第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》；
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
③投标人所投货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。；(3)提供经审计2024年或2025年年度的审计报告。
采购包3：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》 的规定：
①投标人为医疗器械经营企业的：
a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；
b、招标货物属于第二类医疗器械的，投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于一类医疗器械, 则无须提供此项。
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第二类、第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》；
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
③投标人所投货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。；(3)提供经审计2024年或2025年年度的审计报告。
采购包4：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》 的规定：
①投标人为医疗器械经营企业的：
a、投标人需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；
b、招标货物属于第二类医疗器械的，投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。招标货物属于第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械经营许可证》，招标货物若属于一类医疗器械, 则无须提供此项。
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
②投标人为医疗器械生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的投标人必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；招标货物属于第二类、第三类医疗器械的，投标人必须具有《医疗器械生产许可证》；
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。
③投标人所投货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的，投标人所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，投标人所投产品必须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》（含注册登记表应提供）。
明细：投标人提供相关证书及其附件复印件须在有效期内并加盖投标人公章。；(3)提供经审计2024年或2025年年度的审计报告。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：不适用
节能产品：适用
环境标志产品：适用
四、获取招标文件
时间：2026-01-29至2026-02-20，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2026-02-27 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：福建省泉州市丰泽区东湖街凤山南段金贸大厦a栋823、825泉州市新开源项目咨询有限公司
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：泉州市妇幼保健院（泉州市儿童医院）
地址：泉州市丰泽街７００号
联系方式：0595-22133176
2.采购代理机构信息（如有）
名称：泉州市新开源项目咨询有限公司
地址：泉州市丰泽区东湖街凤山南段金贸大厦a栋823
联系方式：0595-22000151
3.项目联系方式
项目联系人：黄宗铭
电话：0595-22000151
网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名：泉州市新开源项目咨询有限公司
泉州市新开源项目咨询有限公司
2026年01月29日
相关附件：
泉州市妇幼保健院（泉州市儿童医院）----临床检验设备第二批(三次)（[350501]qzxky[gk]2025002-220260126001）-文件集.zip
